STERRAD (СТЕРРАД) кассеты, пакеты, индикаторы

Стерилизационные системы STERRAD® предназначены для оснащения Центрального стерилизационного отделения (ЦСО) оборудованием для обработки медицинских изделий, которое соответствует стандартам EN ISO. Один из эффективных способов обеспечить соблюдение требований данных стандартов заключается в том, чтобы контролировать качество процесса стерилизации посредством использования расходных материалов, которые успешно прошли испытания для применения в комплексе с данной конкретной системой. Подразделение Advanced Sterilization Products (ASP) проводит тестирование и сертификацию продукции, предназначенной для использования совместно с системами стерилизации STERRAD®, с тем, чтобы поддерживать работу ЦСО в соответствии со стандартами EN ISO, и главное – обеспечивать максимально высокий уровень безопасности пациентов и ухода за ними.

 

Почему при стерилизации обязательно использовать оригинальные расходные материалы?
Для того чтобы гарантировать высокое качество стерилизации и наилучший уход за пациентами, крайне важно понимать, что стерилизация медицинских инструментов – это процесс, эффективность которого зависит не только от состояния самого стерилизатора, но и от обращения с инструментами, способа их хранения и транспортировки. Большое значение имеет упаковка медицинских инструментов перед обработкой. Следовательно, оригинальные расходные материалы для стерилизатора, независимо от самих стерилизационных систем, снижают риск для пациентов.

 

Продукция ASP отвечает всем ключевым требованиям Директивы 93/42/EEC и имеет маркировку CE что подтверждает соответствие данной продукции требованиям стандартов.

 

Стерилизация представляет собой точную науку.

Система стерилизации в целом – стерилизатор, индикаторы и упаковочные материалы – должна пройти процесс валидации и получить документальное подтверждение тому, что их совместное использование гарантирует безопасность пациентов и не нарушает требований стандарта EN ISO 14937 и региональных/государственных норм.

 

Состояние любой системы стерилизации должно постоянно контролироваться посредством использования комбинации из химических и биологических индикаторов, с тем, чтобы медицинские изделия и инструменты, вступающие в контакт с пациентами, после обработки достигали уровня гарантированной стерильности (SAL) 10−6 и поддерживали стерильность на этом уровне.